Aixial Group, CRO (Clinical Research Organization), spécialisée en Life Sciences. Nous apportons un support technique aux laboratoires en phase d’études cliniques, pré et post market.​
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Depuis 2014 nous faisons partie de la famille Alten. Nous nous développons en France, Belgique, Suisse, République Tchèque, Danemark, UK, US… avec toujours des perspectives de s’élargir à l’international.​

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Aixial Group, intervient sur des modèles d’outsourcing et insourcing pour les activités d’opération clinique, affaires réglementaires, assurance qualité, vigilance, biométrie, HEOR…pour des comptes pharmaceutiques, cosmétiques, des dispositifs médicaux, biotechnologie, nutrition…​
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Aixial Group continue de s’agrandir et de recruter dans le domaine des études cliniques. ​

Venez nous rejoindre! Et découvrez notre site carrière: https://www.aixialgroup.com/join-us/​

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Pour en savoir plus: https://www.linkedin.com/company/aixialgroup/about/​

Nous sommes à la recherche d’un Clinical Trial Assistant H/F dont les missions seront les suivantes (liste non-exhaustive) :

• Assurer la gestion administrative et réglementaire des études dans le respect des procédures
• Créer et assurer la gestion des documents du Trial Master File
• Gérer les courriers, mailings et comptes rendus des réunions associées aux études
• Participer à la mise en place des contrats et conventions en collaboration avec le chef de projet et le département juridique
• Assurer le suivi financier des factures des études
• Assurer la mise en place et la mise à jour des tableaux de suivi et des bases de données
• Organiser et participer aux réunions (internes ou externes) de suivi de l’étude
• Assurer le support logistique des études (documents et matériels nécessaires à la mise en place des protocoles dans les centres)
• Gérer l’archivage des études
• Participer au process qualité dans son domaine d’activité

Votre profil :

• Titulaire d’un BAC+2, BAC+3 (scientifique, biomédical, ou équivalent), vous justifiez de 2 ans d’expérience sur un poste similaire
• Vous maîtrisez la facturation/grille de surcoût ainsi que la collection et le suivi des contrats des études cliniques
• Vous maîtrisez la gestion du Trial Master File
• Vous faites preuve d’organisation, d’autonomie et de fiabilité
• Vous pratiquez un anglais professionnel à l’écrit comme à l’oral
• Poste à pourvoir en Île-de-France